2022医保目录国家医保目录审核名册来啦!58种抗癌新药争夺医疗保险配额

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2022医保目录国家医保目录审核名册来啦!58种抗癌新药争夺医疗保险配额 。
奥拉帕尼(利普卓)摘 要:奥拉帕尼实际效果太棒了。2022医保目录国家医保目录审核名册来啦!58种抗癌新药争夺医疗保险配额*仅作医科学研究专业人员阅读文章参照

有哪一些癌症药物列入了2021版医疗保险药品文件目录审核名册?

7 月 30 日,国家医保局公布《2022年国家医保药物目录调整通过初步形式审核的申报药物名单》,总共 27一个药品根据基本方式审批,在其中2016年之后新投入市场的药品占93.02%。经统计分析,一共有58类癌症药物列入2021版医保目录药品文件目录审核名册,下列对关键药品开展简易详细介绍。▌58类癌症药物的2021版医保目录药品文件目录审核名册一、文件目录外药物和中药方剂标准1:2016年1月1日至2021年6月30日时间范围,经国家药监单位准许投入市场的新通用性名药品。

编号 类型 药品通用性名
1 药物 阿贝西利片
2 药物 阿伐替尼片
3 药物 阿基仑赛注射剂
4 药物 阿帕他胺片
5 药物 奥布替尼片
6 药物 奥妥珠单抗注射剂
7 药物 达可替尼片
8 药物 达雷妥尤替尼注射剂
9 药物 达罗他胺片
10 药物 度伐利尤替尼注射剂
11 药物 氟唑帕利胶襄
12 药物 甲苯磺酸多纳非尼片
13 药物 甲磺酸艾立布林注射剂
14 药物 甲磺酸伏美替尼片
15 药物 富马酸奈拉替尼片
16 药物 纳武利尤替尼注射剂
17 药物 帕博利珠替尼注射剂
18 药物 帕米帕利胶襄
19 药物 哌柏西利胶襄
20 药物 泊马度胺胶襄
21 药物 帕拉替尼胶襄
22 药物 赛沃替尼片
23 药物 索凡替尼胶襄
24 药物 维奈卡拉片
25 药物 硫酸恩沙替尼胶襄
26 药物 伊匹木单抗注射剂
27 药物 针剂贝林妥欧替尼
28 药物 针剂替莫唑胺
29 药物 针剂维布妥昔替尼
30 药物 针剂维迪西妥替尼
31 药物 针剂硫酸苯达莫司汀

标准2:2016年1月1日至2021年6月30日时间范围,经国家药监单位准许,融入症状或功效与作用产生重点转变的药品。

编号 类型 药品通用性名
1 药物 氟唑帕利胶襄
2 药物 纳武利尤替尼注射剂
3 药物 索凡替尼胶襄

二、文件目录内药物和中药方剂标准1:将于2021年12月31日协议书期满,且依照协议书2022医保目录国家医保目录审核名册来啦!58种抗癌新药争夺医疗保险配额需再次明确付款规范的独门交涉药品。

编号 类型 药品通用性名
1 药物 呋喹替尼胶襄
2 药物 硫培非格司亭注射剂
3 药物 富马酸吡咯替尼片
4 药物 尼妥珠单抗注射剂
5 药物 西达本胺片
6 药物 硫酸阿来替尼胶襄
7 药物 依维莫司片
8 药物 重组人毛细血管内皮细胞控制素注射剂

标准2:2016年1月1日至2022年6月30日时间范围,经国家药监单位准许,融入症状或功效与作用产生重点转变且公司积极申请调节限制付款标准的药品 。

编号 类型 药品通用性名
1 药物 奥拉帕利片
2 药物 贝伐珠单抗注射剂
3 药物 地舒单抗注射剂
4 药物 甲苯磺酸尼拉帕利胶襄
5 药物 甲磺酸阿帕替尼片
6 药物 甲磺酸吉非替尼片
7 药物 尼洛替尼胶襄
8 药物 帕妥珠单抗注射剂
9 药物 特瑞普利替尼注射剂
10 药物 替雷利珠替尼注射剂
11 药物 西妥昔单抗注射剂
12 药物 信迪利单抗注射剂
13 药物 硫酸埃克替尼片
14 药物 硫酸安罗替尼胶襄
15 药物 泽布替尼胶襄
16 药物 针剂卡瑞利珠替尼

7种PD-1/PD-L1缓聚剂、1种CTLA-4缓聚剂所有进到审核名册近些年,大伙儿对包含PD-1/PD-L1以内的免疫检查点缓聚剂列入医疗保险的呼吁更加猛烈,期待 “高价位肿瘤药”的普适性持续提升。从2021年发布的审核名册看来,PD-1缓聚剂特瑞普利替尼、替雷利珠替尼、卡瑞利珠替尼、信迪利单抗注射剂、纳武利尤替尼注射剂、帕博利珠替尼注射剂,PD-L1缓聚剂度伐利尤替尼,CTLA-4缓聚剂伊匹木单抗8种免疫检查点缓聚剂均进到审核名册。特瑞普利替尼:特瑞普利替尼注射剂(商品名:拓益)是在我国准许投入市场的第一个中国产PD-1缓聚剂药品。2022年12月,特瑞普利替尼已顺利利用我国医保谈判,被列入2020新版本文件目录。到目前为止,特瑞普利替尼已在我国得到准许黑素瘤、鼻窦癌、尿路上皮癌3项适应证。替雷利珠替尼:替雷利珠替尼(商品名:百泽安)已列入2022年版国家医保目录,付款范畴仅限于医治最少历经二线系统软件有机化学治疗法的反复发或不易治经典型性霍奇金淋巴肿瘤的医治;PD-L1高表述的含铂有机化学治疗法不成功包含新輔助或輔助有机化学治疗法12个月内发展的部分晚中后期或迁移扩散性尿路上皮癌的医治。2021年,替雷利珠替尼在我国增加了晚中后期磷状非小细胞肺癌(NSCLC)、非磷状NSCLC、肝细胞癌3个适应证。卡瑞利珠替尼:中国产PD-1缓聚剂卡瑞利珠替尼(商品名:艾瑞卡)在我国已得到4项适应证(经典型性霍奇金淋巴肿瘤、肝癌、非鳞非小细胞肺癌、食管鳞癌),且4项适应证所有进到2022年版国家医保目录。2021年,NMPA又准许卡瑞利珠替尼医治鼻窦癌的2项新适应证投入市场,包含反复发或迁移扩散性鼻窦癌的一线医治、及其以往接收过二线及之上有机化学治疗法后病症进度或无法承受的晚中后期鼻窦癌病患者的医治。信迪利单抗:信达生物的信迪利单抗注射剂(商品名:达伯舒)于2022年12月得到NMPA准许用来医治反复发或不易治经典型性霍奇金淋巴肿瘤,并于2022年变成 唯一进到我国医保药品目录的PD-1缓聚剂。2021年信迪利单抗又夺得2项新适应证,各自为协同培美曲塞和铂类用以晚中后期非磷状NSCLC的一线医治、协同吉西他滨和铂类有机化学治疗法适用不能手术摘除的部分晚中后期或迁移扩散性磷状NSCLC的一线医治。纳武利尤替尼:百时美施贵宝的纳武利尤替尼(商品名:欧狄沃)在我国已得到准许二线NSCLC、含铂医治进度头颈鳞癌和经多次或之上全身上下医治晚中后期胃癌、不能手术摘除的、初治的非上皮细胞样恶变胸膜间皮瘤一线医治共4项适应证。帕博利珠替尼:博利珠替尼(商品名:可瑞达)是到目前为止我国得到准许适应证数最多的PD-1缓聚剂,包含:1)一线医治错误的无法摘除或迁移扩散性黑素瘤;2)协同培美曲塞和铂类有机化学治疗法药品一线医治EGFR-和ALK-的迁移扩散性非磷状NSCLC;3)协同卡铂和多西紫杉醇/人体白蛋白多西紫杉醇一线医治迁移扩散性磷状NSCLC;4)一线单药治疗PD-L1 TPS≥1% 的EGFR-和ALK-的部分晚中后期或迁移扩散性NSCLC;5)PD-L1呈阳性(CPS≥10)以往一线全身上下医治错误的部分晚中后期或迁移扩散性食管鳞癌;6)PD-L1呈阳性(CPS≥20)的迁移扩散性或不能摘除的重反复性头颈鳞癌的一线单药治疗;7)KRAS、NRAS和BRAF遗传基因均为野生型的迁移扩散性或不能摘除MSI-H/dMMR结直肠癌的一线医治总共7项适应证。度伐利尤替尼:PD-L1缓聚剂度伐利尤替尼(商品名:英飞凡)在我国现阶段已得到准许NSCLC和小细胞肺癌(SCLC)两大适应证,各自为用以在接纳铂类药为基本的有机化学治疗法同歩放射性物质治疗法后未发生病症发展的无法摘除、III期NSCLC的医治,及其与依托泊苷 卡铂或顺铂协同应用一线医治普遍期SCLC(ES-SCLC)成年人病患者。伊匹木单抗:伊匹木单抗(商品名:逸沃)是一种CTLA-4缓聚剂,与PD-1缓聚剂协同诊治的“双免治疗方法”深受【关心大家请加微信好友:yaodaoyaofang 】。2021年6月,伊匹木单抗协同纳武利尤替尼用以不能手术摘除的、初治的非上皮细胞样恶变胸膜间皮瘤成年人病患者的一线医治已在我国得到准许投入市场,变成 国内第一个得到准许投入市场的CTLA-4缓聚剂。EGFR缓聚剂、PRAP缓聚剂一样市场竞争激烈第三代EGFR-TKI奥希替尼、伏美替尼,第一代EGFR-TKI埃克替尼,第二代EGFR-TK达可替尼均进到2021审核名册。除此之外,我国已投入市场的四种PRAP缓聚剂奥拉帕利、氟唑帕利、帕米帕利、尼拉帕利也均列入审核名册。奥希替尼:奥希替尼(商品名:泰瑞沙)2021年4月我国得到准许第三项适应证:用以具备EGFR比较敏感基因突变的NSCLC成年人病患者恶性肿瘤摘除做完术后的协助医治。先前,奥希替尼用以晚中后期NSCLC的一二线适应证均列入我国国家医保目录名册。伏美替尼:伏美替尼(商品名:艾弗沙)2021年3月我国得到许可用来医治EGFR T790M基因突变呈阳性的部分晚中后期或迁移扩散性NSCLC。埃克替尼:埃克替尼(商品名:凯美纳)2021年6月我国得到准许单药用价值于II-IIIA期伴随EGFR基因比较敏感基因突变NSCLC做完术后輔助医治的新适应证。这也是埃克替尼我国得到许可的第三个适应证。先前,硫酸埃克替尼已被列入2022年版医保目录药品文件目录及其2019版医保目录药品基本准入条件文件目录。达可替尼:达可替尼(商品名:多泽润)于2022年5月我国得到准许单药用价值于EGFR19 号外显子缺少基因突变或 21 号外显子 L858R 换置基因突变的部分晚中后期或迁移扩散性NSCLC病患者的一线医治。奥拉帕利:奥拉帕利(商品名: 利普卓)2021年6月得到准许单药治疗带上 BRCA1/2 基因突变且在新式激素药物医治后发生病症发展的迁移扩散性阉割抑制作用前列腺肿瘤的新适应证。先前,奥拉帕利已于2022年1月初次进到我国国家医保目录,应用领域为铂比较敏感反复发晚中后期病患者,2021年3月取得成功拓展医疗保险内可以用适应证至一线BRCA基因突变晚中后期病患者。尼拉帕利:尼拉帕利(商品名:则乐)2022年12月我国得到许可用以经含铂有机化学治疗法彻底或部份减轻的重反复性上皮细胞性卵巢疾病、宫颈腺癌或原发腹膜后肿瘤成年人病患者的保持医治;且该适应证已被列入2020医保目录药品文件目录名册。2022年9月,尼拉帕利用以对含铂有机化学治疗法彻底或部份减轻的晚中后期上皮细胞性卵巢疾病、宫颈腺癌或原发腹膜后肿瘤成年人病患者的一线保持医治新适应证在我国得到准许。氟唑帕利:氟唑帕利(商品名:艾瑞颐)2021年6月我国得到许可用以铂比较敏感重反复性上皮细胞性卵巢疾病、宫颈腺癌或原发腹膜后肿瘤成年人病患者在含铂有机化学治疗法做到放任不管或部份减轻后的保持医治。这也是氟唑帕利在我国得到许可的第二个适应证。先前,氟唑帕利已得到许可用以以往历经二线及之上有机化学治疗法的伴随胚系BRCA基因突变的铂比较敏感重反复性卵巢疾病、宫颈腺癌或原发腹膜后肿瘤病患者的医治。帕米帕利:帕米帕利(商品名:百汇泽)2021年5月我国得到许可用以以往历经二线及之上有机化学治疗法的伴随胚系BRCA基因突变的重反复性晚中后期卵巢疾病、宫颈腺癌或原发腹膜后肿瘤病患者的医治。我国第一款CAR-T、第一款中国产ADC、第一款MET缓聚剂、第一个中国产NET靶向治疗药物物初争国家医保目录机会2021年,我国迈入了第一款得到准许投入市场的CAR-T细胞治疗商品:复星凯特的嵌合体抗原受体T 体细胞(CAR-T)细胞治疗商品阿基仑赛注射剂已宣布得到准许投入市场。2022年,阿基仑赛注射剂在国外投入市场的标价为37.三万美金(折算RMB约2四十万元),光明网传阿基仑赛注射剂零市场价格为1二十万元/袋(约68ml)。因而,应对望而生畏“高价药”,这类价格昂贵抗癌药物被列入国家医保目录审核名册也当然引起了大量【关心大家请加微信好友:yaodaoyaofang 】。除此之外,我国第一款中国产抗原偶联反应药品(ADC)针剂维迪西妥替尼,第一款MET缓聚剂赛沃替尼,中国产NET靶向治疗药物索凡替尼均在2021年6月在我国投入市场,也陆续招来大伙儿针对药品我国普适性难题的【关心大家请加微信好友:yaodaoyaofang 】。阿基仑赛注射剂:阿基仑赛(商品名:奕凯达)2021年6月我国得到许可用来医治以往接纳二线或之上系统化医治后反复发或不易治大B体细胞淋巴肿瘤(r/r LBCL)成年人病患者,包含弥漫型大B体细胞淋巴肿瘤(DLBCL)非专指型(NOS)、原发性纵隔大B体细胞淋巴肿瘤(PMBCL)、高级别B体细胞淋巴癌和滤泡性淋巴肿瘤转换的DLBCL1。维迪西妥替尼:维迪西妥替尼(商品名:爱地希)2021年6月我国得到许可用以最少进行过2种系统软件有机化学治疗法的HER2过表达部分晚中后期或迁移扩散性胃癌(包含胃食道接合部腺癌)。这也是我国投入市场的第三款ADC药品,也是第一款中国产ADC药品。赛沃替尼:赛沃替尼(商品名:沃瑞沙)2021年6月我国得到准许投入市场,用以医治MET14号外显子弹跳基因突变(METex14 SA)的晚中后期非小细胞肺癌(NSCLC)病患者。这也是我国肺癌病患者迈入的第一个高可选择性MET缓聚剂。索凡替尼:索凡替尼(商品名:苏天津泰达)2021年6月我国得到许可用来医治晚中后期肝胀神经系统内分泌失调瘤(pNETs)。这也是继索凡替尼于2022年12月在我国得到许可用来医治晚中后期非肝胀神经系统内分泌失调瘤(epNETs)以后,索凡替尼第二项得到许可的药物投入市场申请办理。索凡替尼为代表个遮盖全部來源的NET靶向治疗药物物。2021版医保目录药品文件目录审核名册的药品并不表明其宣布已进到国家医保目录,文件目录调节包含提前准备、申请、审查、交涉、发布結果等好几个环节。据了解,经专家评审后,2022年2022医保目录国家医保目录审核名册来啦!58种抗癌新药争夺医疗保险配额9月份将逐渐医保谈判,预估10月份宣布发布文件目录,争取2022年1月逐渐落实实行。文中先发:医科技界恶性肿瘤频道栏目文中【微数据信号:yaodaoyaofang】:张欢义务【微&信:yaodaoyaofang】:Sweet著作权声明文中原創 如需转发请联络受权- End - 孟加拉国珠穆朗玛峰Everest,耀品国际性制药业产奥拉帕尼 利普卓。印度的全世界海淘药店:奥拉帕尼哪儿生产制造。

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