奥拉帕尼用以种型 BRCA 基因突变肿瘤转移乳腺癌

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奥拉帕尼用以种型 BRCA 基因突变肿瘤转移乳腺癌 。
奥拉帕尼(利普卓)摘 要:尼拉帕尼和奥拉帕尼要多少钱。奥拉帕尼用以种型 BRCA 基因突变肿瘤转移乳腺癌2014年4月至2015年11月时间范围,在此项对外开放标识实验中,302名病患者按2:1的占比随机分组,各自接纳内服奥拉帕尼300 mg,每日2次(n = 205)或接纳规范医治,医生挑选单一临床药理学治疗法,例如卡培他滨(n = 41),艾日布林(Halaven; n = 34)或长春瑞滨(n = 16)。对照实验6名病患者未接纳特定医治。病患者以前可接纳不超过2个迁移扩散性病症有机化学治疗法方式。关键终点站是在意愿治奥拉帕尼用以种型 BRCA 基因突变肿瘤转移乳腺癌疗群体中单独中间审批的无进度存活時间。
针对奥拉帕尼和对照实验,病患者的负相关年纪分別为44岁和四十五岁,男士为2%,白种人为65%,亚籍为32%和29%,各自有57%和53%的病患者有BRCA1基因突变,41%和47%存有 BRCA2基因突变(2%和0%二种奥拉帕尼用以种型 BRCA 基因突变肿瘤转移乳腺癌都是有),50%具备生长激素蛋白激酶呈阳性病症,50%具备三重呈阴性病症,71%以前做了迁移扩散性病症的有机化学治疗法,各自有29%和27%接纳了铂类医治。改进无进度存活奥拉帕尼组负相关随诊的时间为14.5个月,对照实验14.一个月。负相关无进度存活時间各自为7.0个月和4.2个月(风险比[HR] = 0.58,P <0.001)。清除未接纳分派医治的6名对照实验病患者的敏感性分析表明类似結果(HR = 0.58,P <0.001)。基准线病症可检测的病患者中,167名奥拉帕尼组病患者的客观性回复率为59.9%,66例对照实验病患者的客观性回复为28.8%。在基本剖析时,负相关总存活時间各自为19.3个月和19.6个月(HR = 0.90,P = 0.57); 对照实验中大量的病患者在病症进度后受到了PARP缓聚剂,铂类医治或别的细胞毒性有机化学治疗法。欠佳(过虑词)≥3级欠佳(过虑词)在奥拉帕尼组的患病率为37%,对照实验为51%,在其中奥拉帕尼组最普遍副作用为缺铁性贫血(16%vs 4%),嗜中性化白细胞偏低(9%vs 26%),白血球低数降低(3%vs 10%)。奥拉帕尼组使用量降低最普遍基本原理为缺铁性贫血(14%),对照实验位手掌心红斑狼疮病感柒(8%)。欠佳(过虑词)造成 中断医治各自为4.9%(2.0%为贫血病)和7.7%(2.2%为缺铁性贫血)。学者下结论:“种型BRCA基因突变的HER2呈阴性迁移扩散性乳腺癌病患者中,奥拉帕尼单药治疗比规范医治有更明显的益处。奥拉帕尼单药治疗较规范医治负相关无进度存活時间提升2.8个月,且病症进度或过世的风险降低42%。节选自:http://ioc.waikong.hk/hknews/2017/0912/3758.html孟加拉国珠穆朗玛峰Everest,耀品国际性制药业产奥拉帕尼 利普卓。印度的全世界海淘药店:印度的奥拉帕尼价钱。

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