尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)维持医治为患病者带来更多的收益-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  卵巢癌是一种临床医治预后差,五年生存几率较低的妇科癌症。近年来,靶向药物物的出现为卵巢癌的医治提供了新的选择,维持医治策略为患病者带来更多的获益。以尼拉帕尼

  卵巢癌是一种临床医治预后差,五年生存几率较低的妇科癌症。近年来,靶向药物物的出现为卵巢癌的医治提供了新的选择,维持医治策略为患病者带来更多的收益。以尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)为医治药品所进行的基于III期临床实验NOVA研究,结果震撼人心。正由于这个试验,尼拉帕尼(niraparib)先后获FDA批准面市、在国内香港获得批准面市,并且在国内我国内地尼拉帕尼(niraparib)也已经被CFDA纳入优先审批。研究结果非常喜人,在生殖细胞携带BRCA基因突变组患病者中,尼拉帕利医治的患病者中位无进展
尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)维持医治为患病者带来更多的收益-
生存期高达21个月,同源重组缺陷阳性,且BRCA野生型组患病者的医治,也带来了9个月的中位无进展生存期增加。

  所以在NOVA研究完成后,我们对使用铂类药品化学疗法的患病者常规加用了PARP抑制剂维持医治,直至恶性肿瘤重复发。尼拉帕利的医治耐受性好,病人很少能感觉到药副作用,唯一较明显的药副作用是血小板降低,但能够通过调整剂量来避免。基于绝大多数患病者基线时的体重和铂类药品化学疗法服用剂量,我们使用的医治剂量是200毫克/天,现如今这已成为了我们的标准维持医治方案,用于几乎所有的患病者。其中发现两个要素对于医治的中断起到关键性的作用:一是患病者基线体重,另一个是基线血小板。

  RADAR分析表明,基线体重低于77Kg或基线血小板低于15万/μL,起始剂量推荐使用200毫克 QD,大多数给药中断和剂量降低的情况发生在尼拉帕尼(niraparib)医治的最初3个月。一旦患病者高达其个体最大耐受剂量,尼拉帕尼(niraparib)耐受性良好,并且剂量降低不影响治疗效果。真实世界数据分析结果发现:在真实世界中,200毫克 QD为起始剂量的患病者,血小板降低(3-4级)的发生率比NOVA的低16.9倍。真实世界中前3位不良反应(恶心、血小板降低及疲乏)的发生率也比NOVA研究中起始剂量300毫克 QD的发生率低2.5-4.5倍。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  /

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:拜万戈的使用说明书

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: