尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)医治化学疗法后的卵巢癌效果怎样?-

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所属分类:疗效
摘要

  不论BRCA状态怎样,尼拉帕尼( Zejula )在经铂类为基础的化学疗法后重复发的卵巢癌患病者中显示了无进展生存(PFS)的获益,那尼拉帕尼用于一线化学疗

  不论BRCA状态怎样,尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)在经铂类为基础的化学疗法后重复发的卵巢癌患病者中显示了无进展生存(PFS)的收益,那尼拉帕尼(niraparib)用于一线化学疗法后新诊疗断定晚后期卵巢癌维持医治的治疗效果怎样呢?PRIMA是一项双盲、安慰剂对照的III期临床实验,评估了尼拉帕尼(niraparib)用于新诊疗断定晚后期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或
尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)医治化学疗法后的卵巢癌效果怎样?-
输卵管癌患病者维持医治的治疗效果。

  共随机分配733例患病者,尼拉帕尼(niraparib)组和安慰剂组区别有487例和246例,有373例(51%)患病者为HRD阳性,其中尼拉帕尼(niraparib)组和安慰剂组区别有247例和126例。结果显示,在总人群中,尼拉帕尼(niraparib)组和安慰剂组的中位PFS区别为13.8个月和8.2个月,疾病进展或去世的风险较安慰剂减少了38%。其中,在HDR阳性的患病者中,尼拉帕尼(niraparib)维持医治中位PFS高达21.9个月,安慰剂组仅10.4个月,疾病进展风险减少57%。

  安全特性方面,所有亚组均表现出坚持和持久的医治效果。结论:尼拉帕尼(niraparib)一线维持医治显著改善了新诊疗断定晚后期卵巢癌的PFS,包括HRD阳性亚组和总人群中疾病进展风险高的患病者。没有发现新的安全特性(系统自动过滤词)。尼拉帕利能够作为晚后期卵巢癌患病者一线化学疗法后维持医治的选择。

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