尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)的不良反应般在使用药3个月内缓解

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所属分类:疗效
摘要

  IGCS上NOVA研究的长期安全性数据研究显示,gBRCAmut 患病者采用尼拉帕尼( Zejula )维持医治时 PFS 长达 21.0 个月,比安慰剂增

  IGCS上NOVA研究的长期安全特性数据研究显示,gBRCAmut 患病者采用尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)维持医治时 PFS 长达 21.0 个月,比安慰剂增加近 4 倍;non-gBRCAmut 患病者 PFS 9.3 个月,比安慰剂增加 2 倍多。从安全特性方面来讲,尼拉帕尼(niraparib)的不良反应与其他PARP抑制剂相似,主要是消化系统与血液系统相关不良反应。消化系统不良反应主要为恶心、呕吐等,一般患病者可以耐受,若反应较重,临床可对症医治,并可以长期使用。血液系统相关不良反应大多为1-2级不良反应。

  研究显示血小板下降主要发生在医治第1个月内,无患病者发生3-4级出血,之后患病者能够耐受或者通过剂量调整 ,血小板下降明显好转。ESMO上QUADRA研究:QUADRA研究入组对象为
尼拉帕尼(niraparib)(Zejula)的不良反应般在使用药3个月内缓解
接受≥3线化学疗法的重复发性卵巢癌患病者:2018ESMO报道显示,对于 tBRCA突变铂耐受药物患病者ORR33%(奥拉帕利ORR 30%;芦卡帕利ORR 25%);对于 tBRCA 突变铂难治患病者 ORR 19%(奥拉帕利 ORR 14%;芦卡帕利 ORR 0%),从目前结果来看,治疗效果还是不错的。

  另外,该研究中,尼拉帕尼(niraparib)的不良反应与既往报道相似,一般在使用药 3 个月内缓解,减低剂量后,毒性反应均可管理。这两个试验 ,一方面通过长期随访数据验证了尼拉帕尼(niraparib)的安全特性通过临床对症处置或相关剂量调整是完全能够控制的。另一方面也提示了我们对于多线重复发的卵巢癌患病者,尼拉帕尼(niraparib)同样具有临床应用价值,QUADRA研究会在2019年SGO会议上进一步报道安全特性数据,值得期待。

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