尼拉帕尼(niraparib)联合贝伐单抗医治重复发性铂敏感性卵巢癌具有临床收益

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所属分类:疗效
摘要

  有研究表明,PARP抑制剂尼拉帕尼联合贝伐单抗可为重复发性铂敏感性 卵巢癌 (PSROC)患病者带来更多收益。在以往,重复发性铂敏感卵巢癌的医治标准是以铂为

  有研究表明,PARP抑制剂尼拉帕尼(niraparib)联合贝伐单抗可为重复发性铂敏感性卵巢癌(PSROC)患病者带来更多获益。在以往,重复发性铂敏感卵巢癌的医治标准是以铂为基础的化学疗法,或者联合贝伐单抗,但是此治疗方法效果并不明显,并且会显示出较大的毒药副作用。而经过研究证实,贝伐单抗与PARP抑制剂尼拉帕尼(niraparib)对PSROC均有医治效果,并且二者联合后的活性可进一步增强。


  在一项对贝伐单抗与PARP抑制剂尼拉帕尼(niraparib)联合医治重复发性铂敏感卵巢癌2期患病者的试验中,研究人员将可评估的子宫内膜样PSROC患病者1:1随机分配到两组中,单药尼拉帕尼(niraparib)300毫克/次/日,或尼拉帕尼(niraparib)300毫克联合贝伐单抗每三周一次15毫克/kg静脉注射,医治坚持至疾病进展。研究主要终点为无进展生存期(PFS),依据同源重组缺失(HRD)状态和无化学疗法间隔(CFI)分层。

  在这97例可评估的患病者中,有48名患病者被分配至单药医治组,49名分配至联合医治组。联合医治与单药医治相比,显著改善PFS,中位11.9vs5.5个月,根据分层要素调整HR为0.35。HRD阳性患病者(n=54)HR为0.36,HRD阴性(n=43
尼拉帕尼(niraparib)联合贝伐单抗医治重复发性铂敏感性卵巢癌具有临床收益
)0.47。gBRCAm患病者(n=34)HR为0.53,non-gBRCAm患病者(n=63)0.33。CFI 6-12个月(n=38)HR为0.29,CFI12个月以上(n=59)HR 0.42。除高血压(26.5%vs0)和中性粒细胞降低症(12.2%vs2.1%)之外,其他3-4级不良(系统自动过滤词)发生率无差异。以上研究结果显示,
尼拉帕尼(niraparib)联合贝伐单抗可为重复发性铂敏感卵巢癌患病者提供一种新的医治选择。

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