尼拉帕尼(niraparib)(niraparib)的药品互相作用多吗?

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摘要

  尼拉帕尼( niraparib )是一种高效、高选择性的PARP抑制剂,主要通过阻断DNA修复过程,发挥抗肿瘤作用。药代动力学研究显示,尼拉帕尼在体内的生物

  尼拉帕尼(niraparib)(niraparib)是一种高效、高选择性的PARP抑制剂,主要通过阻断DNA修复过程,发挥抗癌作用。药代动力学研究显示,尼拉帕尼(niraparib)在体内的生物利用度高,达73%,半衰期为36个小时,每天只需一次口服。在代谢方面,尼拉帕尼(niraparib)在体内通过羧酸酯酶代谢,与其他药品互相作用少,在与P450酶代谢的药品合并使用药时,无需调整剂量。

  此外,尼拉帕尼(niraparib)还可以穿过P-糖蛋白高表达的血脑屏障进入脑组织,在脑组织中显示出较高的暴露量及良好的抑瘤效果。卵巢癌是一种严重威胁女人健康的癌症,过去十年来五年生存几率没有明显提升。除了铂敏感重复发卵巢癌维持医治,最近公布的PRIMA临床研究显示尼拉帕尼(niraparib)作为单药维持医治能够显著增加一线对铂类应答的卵巢癌
尼拉帕尼(niraparib)(niraparib)的药品互相作用多吗?
患病者的无进展生存期,在所有接受医治的患病者人群中,疾病进展及去世风险减少了38%。

  对于BRCA突变、HRD阳性、HRD阴性患病者,尼拉帕尼(niraparib)能够将患病者的疾病进展或去世风险减少60%、57%及32%。这一研究证明,不论患病者的生物标记物状态怎么样,尼拉帕尼(niraparib)都能够显著改善患病者的无进展生存期,也就是说尼拉帕尼(niraparib)的治疗效果不受生物标记物影响,可从根本上改变目前中国卵巢癌的医治方法。

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