尼拉帕尼(niraparib)、尼拉帕利在使用药上有什么优势?

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摘要

  据悉, 尼拉帕尼 (尼拉帕利)于2017年3月在美国获得批准面市,同年11月在欧洲获得批准,2020年10月在国内香港面市,2019年12月27日,正式进入

  据悉,尼拉帕尼(niraparib)尼拉帕利)于2017年3月在美国获得批准面市,同年11月在欧洲获得批准,2020年10月在国内香港面市,2019年12月27日,正式进入国内我国内地,适应病症为铂敏感重复发卵巢癌患病者维持医治。国内恶性肿瘤患病者数据显示,我国宫颈癌和子宫癌患病者的5年生存几率区别有着5.5%和4.5%的提升,而同为妇科癌症的卵巢癌,其患病者的5年生存几率近十几年来却无明显变化。

  卵巢癌的去世率高居妇科癌症之首,其发病早期病症不明显,初始医治缓解后仍有70%以上的患病者会在2-3年内重复发,严重影响预后和生活质量。
尼拉帕尼(niraparib)、尼拉帕利在使用药上有什么优势?
尼拉帕尼(niraparib)对BRCA突变、BRCA野生型HRD阳性、HRD阴性卵巢癌均有效,适应病症广。NOVA研究结果表明,不管患病者是否存在胚系BRCA突变,尼拉帕利都能不同阶段增加卵巢癌患病者中位无进展生存期,帮助延缓重复发、增加患病者生存期。

  尼拉帕利通过羧酸酯酶代谢,体内血药浓度受影响小,无需根据吃的药品、食物调整药品剂量,与其他药品互相作用少,一天一次口服,在众多PARP抑制剂中具有独特的药理学优势。同时,尼拉帕尼(niraparib)也是全球首个获得批准的适用于所有铂敏感重复发卵巢癌患病者群体、而无论BRCA是否突变的PARP抑制剂。

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